Операция выполнена!
Закрыть
Хабы: Научно-популярное, Здоровье, Биотехнологии

Я очень долго мечтал об исцелении. Я родился в 1981 году. Ходить я научился достаточно рано, но спотыкался и падал чаще других детей. Мои родители начали беспокоиться, что со мной что‑то не так, что мои мышцы слабее, чем должны быть. В конце концов, в возрасте трёх лет мне диагностировали одну из форм спинальной мышечной атрофии (СМА). В 1980-х годах точные механизмы заболевания ещё не были изучены, но было известно, что оно наследственное и, вероятно, связано с рецессивным геном. Также было известно, что болезнь прогрессирует. С возрастом мои мышцы должны были всё больше отставать в развитии. В восемь лет я начал пользоваться инвалидной коляской для передвижения на большие расстояния. К 18 годам я практически перестал ходить пешком вне дома.

Трудно быть молодым и знать, что ты становишься слабее, а не сильнее. У меня были те же стремления, что и у моих друзей без инвалидности, но я испытывал страх перед будущим, который им не был знаком. Я много размышлял о том, какой была бы моя жизнь, если бы у меня не было СМА. В воображении возникал своего рода двойник: я сам, только избавленный от одного недостатка, не вполне определённого, но где‑то закодированного в моём теле.

В 1990-х годах началось картирование человеческого генома. Медицинская генетика становилась всё точнее. Я смутно осознавал это, понимал, что с каждым годом наследственные заболевания, подобные моему, изучаются всё лучше. А вместе с этим пониманием появлялась пусть и слабая надежда на то, что однажды для меня найдётся какое‑нибудь лечение, помимо бесконечных часов болезненной физиотерапии после школы, от которой почти не было пользы.

Читать далее
Читайте также
НОВОСТИ

ПИШИТЕ

Техническая поддержка проекта ВсеТут

info@vsetut.pro