
Исследователи под руководством Андреаса Бруннера (Andreas Brunner) из Европейской лаборатории молекулярной биологии (EMBL) в Гейдельберге представили детальное описание того, как ДНК превращается в компактные хромосомы во время деления клеток. Это стало возможным благодаря инновационному методу визуализации LoopTrace, разработанному совместно с Кайем Беквитом (Kai Beckwith), ныне доцентом Норвежского университета науки и технологий. Впервые ученые смогли шаг за шагом проследить, как ДНК сворачивается в петли и складки, образуя характерные стержневидные структуры.
_large.jpg)
Деление клеток — ключевой процесс для жизни: он обеспечивает рост, восстановление тканей и обновление организма. При этом каждая клетка должна точно скопировать свой геном и распределить 46 хромосом между дочерними клетками. Ошибки в этом механизме могут привести к раку или генетическим нарушениям. До сих пор ученые не могли точно понять, как огромные молекулы ДНК уплотняются в хромосомы. Старые методы визуализации были слишком грубыми: высокие температуры разрушали естественную структуру ДНК, искажая картину. Новая технология LoopTrace изменила всё: она позволяет мягко извлечь ДНК и наблюдать её в реальном времени с нанометровой точностью.
Главную роль в этом процессе играют белки-конденсины, открытые ещё в 1990-х годах. Они действуют как «молекулярные организаторы», захватывая ДНК и формируя сначала крупные петли, а затем более мелкие вложенные структуры. Ученые выяснили, что эти петли отталкиваются друг от друга, создавая плотную, но упорядоченную конфигурацию хромосом. Именно этот двухэтапный процесс — большие петли, за которыми следуют меньшие, отталкивающиеся складки — обеспечивает их компактность и готовность к разделению. Чтобы подтвердить свои выводы, команда создала компьютерную модель, которая точно воспроизвела форму хромосом, доказав правильность гипотезы.
Нарушение работы конденсинов, как показали ученые, может вызывать «конденсинопатии» — редкие болезни, связанные с дефектами хромосом. В дальнейшем EMBL планирует изучить влияние других молекул на этот процесс, что может привести к разработке методов лечения рака и генетических патологий.
-
31.03.2025 21:40:00 | iXBT.com
31.03.2025 21:33:00 | iXBT.com
31.03.2025 21:02:00 | iXBT.com
31.03.2025 21:00:00 | iXBT.com
31.03.2025 19:37:00 | iXBT.com
31.03.2025 19:26:00 | iXBT.com
31.03.2025 19:03:00 | iXBT.com
31.03.2025 18:50:00 | iXBT.com
31.03.2025 18:38:00 | iXBT.com
31.03.2025 17:44:00 | iXBT.com
31.03.2025 17:38:00 | iXBT.com
31.03.2025 16:59:00 | iXBT.com
31.03.2025 16:51:00 | iXBT.com
31.03.2025 16:34:00 | iXBT.com
31.03.2025 16:24:00 | iXBT.com
31.03.2025 15:54:00 | iXBT.com
31.03.2025 15:51:21 | TechCult.ru
31.03.2025 15:35:00 | iXBT.com
31.03.2025 15:34:00 | iXBT.com
31.03.2025 15:21:00 | iXBT.com
31.03.2025 15:01:00 | iXBT.com
31.03.2025 14:51:00 | iXBT.com
31.03.2025 14:39:00 | iXBT.com
31.03.2025 14:32:00 | iXBT.com
31.03.2025 14:12:00 | iXBT.com
31.03.2025 14:02:00 | iXBT.com
31.03.2025 13:55:00 | iXBT.com
31.03.2025 13:46:17 | TechCult.ru
31.03.2025 13:40:00 | iXBT.com
31.03.2025 13:37:00 | iXBT.com
31.03.2025 13:28:00 | iXBT.com
31.03.2025 13:12:00 | iXBT.com
31.03.2025 12:59:00 | iXBT.com
-
02.04.2025 05:15:39 | ferra.ru
02.04.2025 04:30:30 | ferra.ru
02.04.2025 03:00:00 | ferra.ru
02.04.2025 02:45:00 | Woman.ru
02.04.2025 02:15:45 | ferra.ru
02.04.2025 00:55:29 | ferra.ru
02.04.2025 00:48:34 | ferra.ru
02.04.2025 00:43:05 | ferra.ru
02.04.2025 00:41:51 | Хабр
02.04.2025 00:00:12 | ferra.ru
01.04.2025 23:59:12 | ferra.ru
01.04.2025 23:30:00 | Woman.ru
01.04.2025 23:23:33 | ferra.ru
01.04.2025 23:08:08 | Хабр
01.04.2025 23:03:41 | ferra.ru
01.04.2025 22:48:57 | ferra.ru
Техническая поддержка проекта ВсеТут