Инженеры из Университета Дьюка разработали новый метод изучения и тестирования методов лечения редкой мышечной болезни — аутосомно-рецессивная мышечная дистрофия типа 2 В (LGMD2B). Для этого ученые выращивают в лаборатории сложные функциональные 3D-ткани мышц из стволовых клеток.