Ученые из Mass Eye and Ear добились восстановления слуха у мышей с наследственной глухотой, используя новый метод редактирования генов CRISPR. Этот метод нацелен на конкретную мутацию, вызывающую прогрессирующую потерю слуха у людей и мышей. Исследования показали эффективность и безопасность метода, открывая путь к потенциальному лечению глухоты у людей.