Операция выполнена!
Закрыть
Группа инженеров из Ратгерского университета разработала компактное устройство, способное быстро обнаруживать редкие генетические мутации по одной капле крови. Аппарат уже успешно прошел лабораторные испытания, выявляя мутацию, вызывающую наследственный транстиретиновый амилоидоз — заболевание, которое может привести к проблемам с сердцем.
Читайте также
СТАТЬ АВТОРОМ
НОВОСТИ

ПИШИТЕ

Техническая поддержка проекта ВсеТут

info@vsetut.pro